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西安晉湘藥用輔料有限公司

藥用輔料(不含藥品)、醫(yī)藥中間體(不含藥品)、食品添加劑、化工產(chǎn)品(易燃易爆危險(xiǎn)品除外)、化學(xué)試劑及化工原料(易燃易…

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醫(yī)藥輔料硫代硫酸鈉地方藥輔料有注冊資證

產(chǎn)品價(jià)格123456.00元/kg

產(chǎn)品品牌藥用

最小起訂≥1 kg

供貨總量1000 kg

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更新日期2020-10-28 11:14

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聯(lián) 系  人:王蓓(女士)  

聯(lián)系固話:13991959663

聯(lián)系地址:陜西省西安市蓮湖區(qū)豐禾路253號豐和坊

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商品信息

基本參數(shù)

品牌:

藥用

所在地:

陜西 西安市

起訂:

≥1 kg

供貨總量:

1000 kg

有效期至:

長期有效
詳細(xì)說明

英文名

Sodium Thiosulphate,Sodium Hyposulfite,Sodium Subsulfite

 

通用名

大蘇打,次亞硫酸鈉,海波

 

分子式和分子

Na2S2O3 158.17

 

來源及制法取50%結(jié)晶亞硫酸鈉水溶液加入硫溶解達(dá)飽和,加熱煮沸、過濾,濾液經(jīng)濃縮放冷結(jié)晶而得。Na2SO3+SNa2S2O3。工業(yè)上以路白藍(lán)(Leblanc)法制造碳酸鈉的副產(chǎn)物硫化鈣為原料,置濕空氣中氧化成硫代硫酸鈣與硫酸鈉混和,加熱煮沸過濾,濃縮結(jié)晶而得。

 

來源含量

本品按干燥品計(jì)算,含Na2S2O3不得少于99.0%。

 

性狀

本品為無色、透明的結(jié)晶或結(jié)晶性細(xì)粒;無臭,味咸;在干燥空氣中有風(fēng)化性,在濕空氣中有潮解性;水溶液顯微弱的堿性反應(yīng)。熔點(diǎn)48.45℃,相對密度1.69,折射率1.5079,在33℃以上干熱空氣中有風(fēng)化性。在濕冷空氣中有潮解性。在水中溶解時(shí),溫度急劇下降。

 

本品在水中極易溶解,在乙醇中不溶。

 

10%水溶液顯微弱堿性反應(yīng),pH6.58.0,2.98%溶液和血漿等滲。本品加熱至40℃先熔融,在 

100℃失去結(jié)晶水,溫度再高分解為硫酸鈉、多硫化鈉、亞硫酸及硫。4Na2S2O33Na2S04+Na2S5,2Na2S2O3Na2SO4+Na2S+S

 

鑒別

1)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加鹽酸,即析出白色沉淀,迅即變?yōu)辄S色,并發(fā)生二氧化硫的刺激性特臭。

 

2)取本品約0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化鐵試液,即顯暗紫堇色,并立即消失。

 

3)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。

 

檢查

1 酸堿度

取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應(yīng)為6.08.4。

 

2 硫酸鹽與亞硫酸鹽

取本品0.50g,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取10ml,滴加碘滴定液(0.05mol/L)至溶液顯淺黃色,加20%鹽酸溶液0.5ml,加硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L1滴使溶液黃色褪去,用水稀釋至25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.2%)。

 

3 硫化物

取本品2.5g,加水20ml使溶解,加醋酸鉛溶液[取醋酸鉛[CH3COO2Pb·3H2O]5g和氫氧化鈉15g,加水80ml溶解,用水稀釋至100ml]0.3ml,搖勻,放置2分鐘,與標(biāo)準(zhǔn)硫化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.0005%)。

 

4 干燥失重

取本品,先在4050℃,漸次升高溫度至105℃并干燥至恒重,減失重量應(yīng)為32.0%37.0%2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

 

5 鈣鹽

取本品0.50g,加水10ml溶解后,加草酸銨試液,不得發(fā)生渾濁。

 

6 重金屬

取本品1.0g,加水10ml溶解后,緩緩加稀鹽酸5ml,置水浴上蒸干,殘?jiān)屑铀?/span>15ml,緩緩煮沸10分鐘,濾過,用水適量洗滌濾器,合并洗液與濾液,煮沸,趁熱加溴試液適量使成澄清溶液,再加稍過量的溴試液,使溶液顯微黃色,煮沸,除去過剩的溴,放冷,加酚酞指示液1滴與氨試液適量至溶液顯淡紅色,加醋酸鹽緩沖液(pH 3.52ml與水適量使成25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H法),含重金屬不得過百萬分之二十。

 

7 砷鹽

取本品0.20g,加水5ml溶解后,加硝酸3ml,置水浴上,注意蒸干,殘?jiān)屑铀當(dāng)?shù)毫升,攪勻,濾過,濾渣用水洗凈,合并濾液與洗液,蒸干后,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J法),應(yīng)符合規(guī)定(0.001%)。

 

含量測定

取本品約0.5g,精密稱定,加水30ml溶解后,加淀粉指示液2ml,用碘滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯持續(xù)的藍(lán)色。每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于15.81mgNa2S2O3。

 

用法及用量

本品具有強(qiáng)還原性,在制劑中一般用于偏堿性溶液。(D化物及含有D的有機(jī)化合物、磺胺類鈉鹽溶液中)作抗氧劑,常用濃度為0.1%~0.5%。本品可用作解毒Y,制成注射劑用于Q化物中毒,也可用于s、b、鉍、D等中毒、凈化飲料水等。

 

配伍禁忌

本品在酸性條件下,迅速分解產(chǎn)生二氧化硫和游離硫,析出小白點(diǎn),使液體混濁,故不可用于酸性藥液。本品與重金屬、氧化劑有配伍禁忌。本品與l酸鹽、x酸鹽、高錳s鹽一起研磨,即產(chǎn)生爆炸。

 

安全性

本品毒性很小,大劑量口服有腹瀉反應(yīng)。

 

類別

解毒藥。

 

貯藏

密封保存。

 

制劑

硫代硫酸鈉注射液

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