中藥材進(jìn)口清關(guān)公司

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本品為棕櫚科植物麒麟竭Daemonorops draco Bl.果實滲出的樹脂經(jīng)加工制成。
    【性狀】本品略呈類圓四方形或方磚形，表面暗紅，有光澤，附有因摩擦而成的紅粉。質(zhì)硬而脆，破碎面紅色，研粉為磚紅色。氣微，味淡。在水中不溶，在熱水中軟化。
    【鑒別】（1）取本品粉末，置白紙上，用火隔紙烘烤即熔化，但無擴(kuò)散的油跡，對光照視呈鮮艷的紅色。以火燃燒則產(chǎn)生嗆鼻的煙氣。
    （2）取本品粉末0.1g，加乙醚10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，取濾液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取供試品溶液、對照藥材溶液及〔含量測定〕項下血竭素高氯酸鹽對照品溶液各10～20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色斑點。
    （3）取本品粉末0. 5g，加乙醇10ml，密塞，振搖10分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸5ml，混勻，析出棕黃色沉淀，放置后逐漸凝成棕黑色樹脂狀物。取樹脂狀物，用稀鹽酸10ml分次充分洗滌，棄去洗液，加20%氫氧化鉀溶液10ml，研磨，加三氯甲烷5ml振搖提取，三氯甲烷層顯紅色，取三氯甲烷液作為供試品溶液。另取血竭對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10～20μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷-甲醇（19：1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙色斑點。
    【檢查】總灰分  不得過6.0%（通則2302）。
    松香  取本品粉末0.1g，置具塞試管中，加石油醚（60～90℃）10ml，振搖數(shù)分鐘，濾過，取濾液5ml，置另一試管中，加新配制的0.5%醋酸銅溶液5ml，振搖后，靜置分層，石油醚層不得顯綠色。
    醇不溶物  取本品粉末約2g，精密稱定，置于已知重量的濾紙筒中，置索氏提取器內(nèi)，加乙醇200～400ml，回流提取至提取液無色，取出濾紙筒，揮去乙醇，于105℃干燥4小時，精密稱定，計算，不得過25.0%。
    【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
    色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氫鈉溶液（50：50）為流動相；檢測波長為440nm；柱溫40℃。理論板數(shù)按血竭素峰計算應(yīng)不低于4000。
    對照品溶液的制備  取血竭素高氯酸鹽對照品9mg，精密稱定，置50ml棕色量瓶中，加3%磷酸甲醇溶液使溶解，并稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得（每1ml中含血竭素26μg）（血竭素重量=血竭素高氯酸鹽重量/1.377）。
    供試品溶液的制備  取本品適量，研細(xì)，取0.05～0.15g，精密稱定，置具塞試管中，精密加入3%磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振搖3分鐘，濾過，精密量取續(xù)濾液1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，即得。
    測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
    本品含血竭素（C17H14O3）不得少于1.0%。
    飲片
    【炮制】除去雜質(zhì)，打成碎粒或研成細(xì)末。
    【性味與歸經(jīng)】甘、咸，平。歸心、肝經(jīng)。
    【功能與主治】活血定痛，化瘀止血，生肌斂瘡。用于跌打損傷，心腹瘀痛，外傷出血，瘡瘍不斂。
    【用法與用量】研末，1～2g，或入丸劑。外用研末撒或入膏藥用。
    【貯藏】置陰涼干燥處。

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