BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒的原理是蛋白質(zhì)分子中肽鍵結(jié)構(gòu)在堿性環(huán)境下能與Cu²⁺生產(chǎn)絡(luò)合物，并將Cu²⁺還原成Cu⁺，而BCA試劑可以特異性地與Cu⁺結(jié)合，形成穩(wěn)定的有顏色的復(fù)合物，并在562nm處有最大的光吸收值，該復(fù)合物顏色的深淺與蛋白質(zhì)濃度成正比，可以根據(jù)吸收值的大小來(lái)測(cè)定蛋白的含量。

使用說(shuō)明：

BCA工作液配制：

將試劑A和試劑B按照體積比50:1比例混合，配成BCA工作液。如，取50ml 試劑A與1ml試劑B混合，配成51 ml BCA工作液。兩者混合時(shí)會(huì)有沉淀形成，徹底混勻后沉淀消失。

微孔板測(cè)定程序：（工作范圍20-2000 μg/ml）

1、蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制：室溫完全溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取20μl 5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液用PBS溶液稀釋至100μl，使其終濃度為1.0 mg/ml。

       2、配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定溶液 。 

3、將適當(dāng)體積的待測(cè)樣品加入到微孔板中，并用PBS補(bǔ)足到20 μl

4、向微孔板中加入200 μl BCA工作液，混勻，37℃放置30分鐘；

注：也可以室溫放置2小時(shí)，或60℃放置30分鐘。BCA法測(cè)定蛋白濃度時(shí)，顏色會(huì)隨著時(shí)間的延長(zhǎng)不斷加深，并且顯色反應(yīng)會(huì)因溫度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當(dāng)延長(zhǎng)孵育時(shí)間。

5、測(cè)定562 nm 處的吸光值，并記錄讀數(shù)；以不含BSA 的樣品的光吸收值作為空白對(duì)照。

6、以A562為縱坐標(biāo)，BSA含量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，計(jì)算樣品中的蛋白濃度。如果所得到的蛋白濃度不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)，請(qǐng)稀釋樣品后重新測(cè)定。

試管測(cè)定程序：（工作范圍20-1000 μg/ml）

1、蛋白標(biāo)準(zhǔn)品配制：室溫完全溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取150μl 5mg/ml BSA蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入600μl PBS溶液稀釋至750μl，使其終濃度為1.0 mg/ml。

       2、配制BSA標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定溶液。

3、將適當(dāng)體積的待測(cè)樣品加入到試管中，并用PBS補(bǔ)足到100 μl；

4、向試管中加入2ml BCA工作液，混勻，37℃放置30分鐘；

5、6步驟同上。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1、靈敏度高，檢測(cè)濃度下限達(dá)到25μg/ml（在20-1000μg/ml濃度范圍內(nèi)有較好的線性關(guān)系），最小檢測(cè)蛋白量達(dá)到0.2μg，待測(cè)樣品體積為1-20μl。

2、BCA法測(cè)定蛋白濃度的最大優(yōu)點(diǎn)是蛋白濃度的測(cè)定可以耐受高濃度的去垢劑，可以兼容樣品中高達(dá)5%的SDS，5%的Triton X-100，5%的Tween 20, 60, 80。但受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保EDTA低于10mM，無(wú)EGTA，二硫蘇糖醇低于1mM，β-巰基乙醇低于0.01%。 

3、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

保存條件：

試劑A和試劑B室溫貯存；牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)溶液-20℃貯存；PBS溶液4℃貯存。

本試劑盒有效期1年。