別藻藍蛋白 APC是由藻膽蛋白提取出的一種熒光染料。藻膽蛋白由許多亞基組成，每個亞基具有蛋白質(zhì)骨架，線性四吡咯發(fā)色團與其共價結合。藻紅蛋白（紅色）和藻藍蛋白（藍色）是兩種主要的藻膽蛋白。藻紅蛋白（PE）的吸收大值介于490和570nm之間，而藻藍蛋白（PC）的吸收大值介于610和665nm之間。通常，當作為硫酸AN沉淀物冷藏儲存時，藻膽蛋白具有良好的長期穩(wěn)定性。純化的膽脂蛋白可以在酸性或JIAN性條件下解離成亞基，但在室溫下在中性pH下相對穩(wěn)定，濃度大于0.1mg / mL。解離的亞基通常具有比天然色素更低的著色和熒光。建議將所有藻膽蛋白及其結合物（優(yōu)選在中性緩沖溶液中）冷藏，從不冷凍。

藻膽蛋白[包括B-藻紅蛋白（B-PE），R-藻紅蛋白（R-PE）和別藻藍蛋白（APC）]是用于生物學檢測的超靈敏熒光染料。 它們比傳統(tǒng)的有機熒光團靈敏度高100倍。 即使在諸如流式細胞術和免疫測定的實際應用中，藻膽蛋白綴合的抗體的靈敏度通常遠大于相應的基于有機分子的綴合物的靈敏度。 Phycobiliproteins是亮的熒光標簽，具有多個位點，可與許多生物和合成材料形成穩(wěn)定的結合。

• 藻紅蛋白（B-PE）具有三個吸收帶，在545nm處具有大吸收。 B-PE的亞基結構類似于R-PE，但亞基的發(fā)色團含量不同，導致吸收峰的相對強度不同：α和β亞基僅含有PEB，而γ亞基含有PEB和PUB。 B-PE存在于藍細菌和紅藻中。 B-PE的強烈粉紅色和橙色熒光幾乎與肉眼無法區(qū)分的R-PE。別藻藍蛋白在主要的藻膽蛋白中是不穩(wěn)定的，在低濃度下易于解離，包括進行某些測定的濃度。 出于這個原因，許多研究人員更喜歡使用在α和β亞基之間化學交聯(lián)的CL-APC，并且比APC更穩(wěn)定。

• 藻紅蛋白（R-PE）從紅藻中分離。其主要吸收峰位于565nm，第二峰位于496nm和545nm。 次生峰的相對突出性在來自不同物種的R-PE之間顯著不同。R-PE具有三種類型的亞基：α（~20,000道爾頓），β（~20,000道爾頓）和γ（~30,000道爾頓）。已發(fā)現(xiàn)完整R-PE的分子量為約240,000道爾頓，并且已確定（αβ）6γ的亞基結構。R-PE的α亞基僅含有藻紅蛋白（PEB）發(fā)色團，而β和γ亞基含有PEB和藻藍蛋白（PUB）。來自不同物種的R-PE的吸收光譜的可變性反映了亞基的PEB / PUB比率的差異。R-PE和密切相關的B-PE是強熒光的藻膽蛋白，其量子效率可能超過90％，并且在任何中等濃度的溶液中，其橙色熒光很容易被肉眼看到。

C-藻藍蛋白（C-PC）在許多藍細菌中作為主要的藻膽蛋白發(fā)生，在一些紅藻中作為次生的藻膽蛋白發(fā)生。該顏料在615和620nm之間具有單個可見吸收大值，在~650nm處具有大熒光發(fā)射。其分子量在70,000至110,000道爾頓之間。顏料由兩個亞基α和β組成，它們以相同的數(shù)量出現(xiàn)，但構成分子的α和β對的確切數(shù)目可能因物種而異。α和β亞基都僅含有PCB發(fā)色團。 除了直接吸收光之外，這種強烈的藍色顏料通過熒光能量轉移接受來自藻紅蛋白的量子，其中存在PE的生物體。C-PC的紅色熒光轉移到別藻藍蛋白。AAT Bioquest研發(fā)的RPE、APC試劑及試劑盒被國內(nèi)外科研人員靈活運用，達到不俗的科研成果。

交聯(lián)別藻藍蛋白CL-APC是美國AAT Bioquest生產(chǎn)的交聯(lián)別藻藍蛋白，別藻藍蛋白（APC）是從螺旋藻（一種藍綠藻）中分離的藻膽蛋白。與其他藻膽蛋白一樣，APC是熒光的，具有極高的吸收率和高量子效率。它是一種蛋白質(zhì)，通過常規(guī)蛋白質(zhì)交聯(lián)技術可以很容易地與抗體和其他蛋白質(zhì)連接，而不會改變其光譜特征。別藻藍蛋白在主要的藻膽蛋白中是不穩(wěn)定的，在低濃度下易于解離，包括進行某些測定的濃度。CL-APC之間是否有化學交聯(lián)？和β亞基，比APC穩(wěn)定得多。交聯(lián)的別藻藍蛋白在水溶液中具有的穩(wěn)定性。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商，為您提供優(yōu)質(zhì)的交聯(lián)別藻藍蛋白CL-APC。