國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家Halo 色譜柱40年來(lái)譜填料的重大突破，引領(lǐng)未來(lái)色譜柱/色譜填料技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)！運(yùn)用創(chuàng)新性熔融核技術(shù)制備的HALO色譜柱，已經(jīng)在液相色譜領(lǐng)域引起了極大的反響。采用該技術(shù)制備的填料也被稱作為表面多孔顆粒以及核殼型色譜填料，獨(dú)特的結(jié)構(gòu)特征使得制備出的UHPLC與HPLC色譜柱具有超高柱效、 高流速下低譜帶展寬、相對(duì)較低的反壓、出眾的耐用性和穩(wěn)定性等特點(diǎn)。
一．HALO色譜柱的發(fā)展歷程
●用于普通液相色譜儀器，并使其達(dá)到近似UPLC分離的HALO 2.7?m*代“核殼”色譜柱（2006年）
●專門(mén)用于普通液相色譜儀器，與常規(guī)3?m色譜柱直接替換不需要方法轉(zhuǎn)換就●可提高分離效果和速度的第二代核殼”色譜柱HALO 5?m（2012年）
●專門(mén)用于生物領(lǐng)域分離的HALO-Bioclass專用色譜柱（2013年）
●專門(mén)為超高壓液相色譜儀（UPLC）設(shè)計(jì)的HALO 2色譜桂（2014年）
國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家正相色譜柱的使用方法：
1.新柱子可直接用流動(dòng)相。推薦用正己烷-乙腈以0.5ml/min的流速?zèng)_10倍柱體積，再根據(jù)流動(dòng)相選用極性相近的氯仿或二氯甲烷以相同的流速?zèng)_10倍柱體積，zui后換成流動(dòng)相；
2.正相使用時(shí)，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析；流動(dòng)相要徹底脫氣，并不得含有羰基化合物和過(guò)氧化物；
3.任何時(shí)候更換流動(dòng)相時(shí)都要確保新流動(dòng)相與柱子原保存液可互溶。
反相色譜柱的使用方法：
1.先用正己烷-乙腈以0.5ml/min的流速?zèng)_10倍柱體積，再依次以相同的流速相同的用量用氯仿、異丙醇、甲醇、甲醇-水沖柱子；
2.以0.5ml/min的流速用30倍柱體積的pH11.0的氫氧化鈉水溶液沖柱子，立即用水沖洗，再換成流動(dòng)相；
3.配制流動(dòng)相時(shí)，應(yīng)各組分分別量取，比例較小的組分要精密量取，需調(diào)pH值時(shí)要精密到0.1；
4.反相條件下使用時(shí)，要特別注意控制pH值范圍，pH值越低越有發(fā)生水解的危險(xiǎn)，流動(dòng)相中水的比例越高當(dāng)然也越有發(fā)生水解的危險(xiǎn)。zui理想的pH范圍在pH 3-7；
5.如果要使用的流動(dòng)相中還含有緩沖鹽類，建議在用分析流動(dòng)相之前，先用不含緩沖鹽的同比例流動(dòng)相過(guò)渡，這樣可避免緩沖鹽在分析柱內(nèi)的析出。
國(guó)產(chǎn)液相色譜廠家
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