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化妝品進(jìn)口清關(guān)  化妝品報關(guān)  化妝品通關(guān)

凡是以銷售為目的的國外化妝品進(jìn)口，必須預(yù)先經(jīng)過中國行政審批部門（審批部門：國家食品藥品監(jiān)督管理局，簡稱CFDA)的審批。未經(jīng)審批則無法進(jìn)行正常報關(guān)報檢，亦不得在中國大陸市場銷售。

萬享供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司10余年來一直致力于進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件（備案憑證）的代理申報工作，是具有良好口碑的業(yè)內(nèi)著名品牌機(jī)構(gòu)，在每天接到的大量進(jìn)口化妝品批文申報注冊咨詢中，有相當(dāng)部分的客戶不知從何入手，反復(fù)咨詢后任然懵懵懂懂。下面我將從逐條列明，希望能讓您對化妝品進(jìn)口批文辦理程序有進(jìn)一步的了解。

第一，明確產(chǎn)品情況和進(jìn)口程序，預(yù)算周期及費用

（1）明確產(chǎn)品情況

作為進(jìn)口化妝品的進(jìn)口商，尤其是中國境內(nèi)的經(jīng)銷商，一旦確定進(jìn)口某個品牌的化妝品，應(yīng)該首先明確該產(chǎn)品的實際情況，也是產(chǎn)品能夠獲得批準(zhǔn)的前提條件，如：該產(chǎn)品在生產(chǎn)國是否已經(jīng)上市銷售？該產(chǎn)品配方原料等是否符合中國大陸法規(guī)？該產(chǎn)品是否已經(jīng)在中國境內(nèi)批準(zhǔn)上市？產(chǎn)品屬于非特殊還是特殊產(chǎn)品類別？

化妝品進(jìn)口申報的兩個基本前提條件：

1、產(chǎn)品在國外有銷售，能開具銷售證明

2、國內(nèi)有法人公司作為在華責(zé)任單位，且獲得國外廠商授權(quán)。

（2）了解進(jìn)口程序、周期及費用

了解產(chǎn)品的同時，還應(yīng)該知道，國外化妝品進(jìn)口到中國大陸銷售，主要需要經(jīng)過兩步：第一步就是向中國國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請備案憑證，這是進(jìn)口的先決條件；獲得憑證后，第二步就是進(jìn)行正常的報關(guān)報檢了。

下面說說第一步所需的時間及費用預(yù)算情況。

申請周期是廣大客戶最關(guān)心的問題之一，根據(jù)我司的經(jīng)驗，進(jìn)口非特殊類化妝品一般可在3-6個月內(nèi)完成申報，獲得備案憑證。進(jìn)口特殊類化妝品，根據(jù)不同功能，整個申報周期月為6-12個月左右。

當(dāng)然，如果作為出資方，對申請所需花費的資金情況也是首先需要考察的。一般來說，進(jìn)口非特殊類化妝品全部的申報費用約數(shù)千元到1萬元人民幣左右，進(jìn)口特殊類化妝品全部的申報費用在1-4萬元人民幣左右不等（主要費用組成為檢測費+公正及翻譯費）

第二步：簽訂代理合同，確定外方資料提供情況

經(jīng)過前面的考察了解后，就進(jìn)入實質(zhì)操作階段了。

作為經(jīng)銷商，應(yīng)該和國外生產(chǎn)企業(yè)簽訂產(chǎn)品代理合同，CFDA批文有效期是4年，所以代理合同的期限***在4年以上。

簽訂合同的同時，應(yīng)了解外方是否能夠提供產(chǎn)品相關(guān)技術(shù)文獻(xiàn)（如完整配方、工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等）和證明文件（如銷售證明等），因為不排除有些國外企業(yè)處于知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)不愿提供個別技術(shù)核心資料。

另外，對歐洲國家的產(chǎn)品還應(yīng)確定外方是否同意動物實驗，因為歐洲國家是不提倡動物實驗的，而在CFDA審批過程中，動物實驗是必做項目。

第三步：確定申請方式，自主申請還是委托代理

由于目前進(jìn)口化妝品注冊申請的專業(yè)性越來越強(qiáng)，難度越來越大，所以申請企業(yè)只能有兩個選擇：要么配備專業(yè)注冊人員或部門，要么委托像我們這樣的專業(yè)代理機(jī)構(gòu)。對一些產(chǎn)品尚未正式運營的公司來說，配備專業(yè)人員或部門顯然不太現(xiàn)實，那么如何選擇一家合適可靠的代理機(jī)構(gòu)就成為關(guān)鍵問題。詳情可咨詢：13245351956 劉曉熠

第四步：授權(quán)書備案，正是申請的開始

授權(quán)書備案是進(jìn)口化妝品行政許可批文正是申請的第一步。備案完成之后，才能繼續(xù)下面的樣品檢測、送審等程序。授權(quán)書是指國外化妝品生產(chǎn)企業(yè)向在華申報責(zé)任單位（可為經(jīng)銷商、外商分公司等）的授權(quán)，授權(quán)書應(yīng)由申請人和在華申報責(zé)任單位共同簽署，并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公正后想CFDA提交備案；授權(quán)書為外文的，還應(yīng)譯成中文，并對中文進(jìn)行公證。如需參考模板，可聯(lián)系萬享供應(yīng)鏈管理（上海）有限公司化妝品進(jìn)口報關(guān)項目部：青島分公司：劉曉熠 13245351956

第五步：檢測樣品

授權(quán)書備案完成后，按相關(guān)要求準(zhǔn)備好送檢資料及樣品，送交CFDA認(rèn)可的檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測，根據(jù)產(chǎn)品功能和配方的不同，一般20天至6個月左右出具檢測報告。具體檢測項目、周期及費用可咨詢化妝品進(jìn)口報關(guān)項目部：13245351956劉曉熠。

第六步：遞交申請

完成樣品檢測后，根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)【2009】856號）等法規(guī)整理送審文件成冊后，向CFDA受理中心提出申請。受理機(jī)構(gòu)接收化妝品行政許可申報資料后，在5個工作日內(nèi)對申報資料進(jìn)行形式審查，并作出是否受理或者補正的決定。

第七步：資料補正

形式審查及技術(shù)審查（評審）后，如有提出補正意見，應(yīng)按要求進(jìn)行補正。

第八步：獲取批文

進(jìn)口化妝品從受理到獲批的行政周期為20（普通類）至110日（特殊類），但由于存在補正等環(huán)節(jié)，所以實際獲取批文的周期通常高于上述行政周期。批文獲取后，其有效期為4年，到期后可進(jìn)行延續(xù)。

至此，您的產(chǎn)品就可以進(jìn)行正常報關(guān)、銷售等手續(xù)了。

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