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索坦(舒尼替尼)是一種口服多激酶抑制劑，索坦(舒尼替尼)具有抑制腫瘤血管生成和抗腫瘤細胞生長的多重作用。該藥發(fā)揮抗癌作用的靶點包括：PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ)VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)、FLT-3，CSF-1R，kit和ret。

索坦舒尼替尼已被多個國家和地區(qū)的醫(yī)學指南推薦作為晚期腎細胞癌的一線治療藥物。

索坦(舒尼替尼)獲批的適應癥為：1、甲磺酸伊馬替尼治療失敗或不能耐受的胃腸間質瘤(GIST);2、不能手術的晚期腎細胞癌(RCC);3、不可切除的，轉移性高分化進展期胰腺神經內分泌瘤(pNET)成年患者。

索坦舒尼替尼常見的有三種版本，即輝瑞原廠的索坦舒尼替尼，孟加拉索坦舒尼替尼，印度索坦舒尼替尼。孟加拉和印度的仿制版索坦，由于沒有巨額的專利費，價格比較低廉，每個月的費用相當于原廠的十分之一左右。